Atrofia Muscular Espinal afecta a 1 de cada 10 mil bebes

Claudia Sánchez Valderrama es colombiana, miembro de Atrofia Muscular Espinal España y madres de dos niños con esta enfermedad. RCN la Radio conversó en entrevista con ella para explicar este padecimiento. "Es una enfermedad neuromuscular de carácter genético que se manifiesta por una pérdida de fuerza progresiva de fuerza muscular", contó Sánchez Valderrama. "Esto ocurre debido a la afectación de las neuronas motoras de la medula espinal, y hacen que el impulso nervioso no se pueda transmitir correctamente a los músculos, y éstos se afectan", añadió. Hay hasta cuatro tipos de AME, y el primero y más agresivo se presenta en los primeros meses de edad, y se puede identificar por que los niños no pueden levantar la cabeza y se les dificulta comer, a pesar que su apariencia es normal. La última categoría da en la edad adulta a partir de los 30 años y empieza por la debilidad en las piernas y brazos. Se trata de una enfermedad rara que es difícil diagnosticar a tiempo, según contó la experta. Siga las noticias de RCN Radio en Whatsapp