Regulación de medicamentos biotecnológicos no cumple con las normas de la OMS, dice CLAPBio

El Centro Latinoamericano de Investigación en Biológicos de Brasil (CLAPBio) aseguró que el borrador del decreto sobre medicamentos biotecnológicos del Ministerio de Salud en Colombia está lejos de cumplir las normas de seguridad y calidad que pide la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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Foto: Archivo RCN

"Los medicamentos biotecnológicos por su estructura y complejidad necesitan vigilancia y control estricto de los países que los comercialicen", explicó Gilberto Castañeda, especialista en Farmacología con el Instituto Cinvestav de México. "Los intentos de copia son productos que lamentablemente están en el mercado latinoamericano y atenta no sólo con la salud si no con la vida de los seres humanos", puntualizó. De igual manera sostuvo que este "es uno de los retos que tiene Colombia y debe resolver, porque con el borrador del decreto están dando vía libre a que entren los intentos de copia". Indicó que una legislación confusa y mala a generaría desconfianza en las grandes compañías farmacéuticas a quienes no les convendría vender sus productos donde la regulación sea escasa. El experto afirmó que existen tres tipos de medicamentos biotecnológicos: los innovadores, biosimilares e intentos de copia.Siga las noticias de RCN Radio en WhatsappIcono Google NewsSiga las noticias de RCN Radio en Google News

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